高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm,5 μm ）,以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调节pH值至3.0）-甲醇（80∶20）为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果 心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051～0.459 μg（r=0.999 85）,平均回收率为98.27%,RSD为0.85%.结论 HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量.     

吉贝咳喘汤治疗慢性阻塞性肺病

目的:观察清热宣肺,化痰散结,止咳平喘之吉贝咳喘汤以中西医结合治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法:采用吉贝咳喘汤(吉祥草、毛大丁草、黄芩、浙贝母、蛤壳、麻黄、桑白皮、葶苈子、天竺黄、僵蚕、地龙等11味)为治疗组共62例,对照组采用咳喘顺丸共43例,两组在急性发作期,感染严重者配合西医常规抗炎治疗外,均不使用西药之化痰止咳,解痉平喘药物。结果:治疗组有效率为93.55%,对照组有效率达81.40%,经Ridit分析,提示治疗组总体疗效优于对照组(P﹤0.05)。结论:吉贝咳喘汤对慢性阻塞性肺病能迅速改善症状、体征,明显缩短病程,提高治愈率,减少西药的应用,减少医疗用费。     

柔脉抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立柔脉抗栓胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对水蛭、川芎、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中有效成分葛根素进行定量测定.结果 定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;葛根素平均加样回收率为99.98%,RSD=2.00%.结论 所建标准可用于柔脉抗栓胶囊的质量控制.     

通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变模型大鼠的保护作用研究

目的:研究通脉糖眼明胶囊对糖尿病视网膜病变(DR)模型大鼠的保护作用。方法:腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ,50mg·kg-1)以复制DR大鼠模型。实验分为空白对照、模型、安多明(0.05g·kg-1)和通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量(2.0、1.0、0.5g·kg-1)组,灌胃给药,每天1次,连续3月。观察大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)含量、全血黏度(低切)、血浆黏度值、红细胞比容的变化情况。结果:与模型组比较,通脉糖眼明胶囊高、中剂量组空腹血糖值、HbA1c含量显著降低(P<0.01);通脉糖眼明胶囊高、中、低剂量组血浆黏度显著降低(P<0.01),通脉糖眼明胶囊低剂量组红细胞比容显著下降(P<0.05)。结论:通脉糖眼明胶囊能控制DR模型大鼠的血糖水平,降低血黏滞度,进而改善眼底微循环的血液供应,达到延缓DR发生、发展的目的。     

荜拨、细辛在外用治疗牙齿感觉过敏症中的临床研究

目的研究荜拨、细辛外用治疗牙齿感觉过敏症的效果。方法对照组为75%氟化钠甘油外擦,外擦组为荜拨和细辛药液外擦,刷牙组为细化至400目的荜拨粉末刷牙。结果临床治疗效果比较,实验第7天,外擦组与对照组差异有统计学意义,（P〈0.05）,刷牙组与对照组差异有统计学意义,（P〈0.05）,外擦组与刷牙组差异无统计学意义,（P〉0.05）;实验第14天,刷牙组与对照组差异有统计学意义,（P〈0.05）,外擦组与对照组差异无统计学意义,（P〉0.05）,外擦组与刷牙组差异无统计学意义,（P〉0.05）。结论采用400目荜拨粉末刷牙可作为外用治疗牙齿感觉过敏症的一种简便易行方法。     

异环磷酰胺的合成

氮杂环丙烷和3-氯丙醇经缩合、与三氯氧磷反应制得2-氯-3-（2-氯乙基）-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-氧化物，再与2-氯乙胺盐酸盐缩合得到异环磷酰胺，总收率22．7％（以3-氯丙醇计）。     

补肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病动物模型的疗效观察

目的:观察补肺胶囊对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型肺功能的影响以及其对COPD病程中主要临床症状的治疗效果.方法:取清洁级雄性SD大鼠,采用被动吸烟法(每天1次,每次30 min,连续32d),并于吸烟第1天和第16天时,采用气管滴注脂多糖(每只大鼠给予0.1％脂多糖水溶液200 μL)的方法复制COPD大鼠模型,筛选造模成功的大鼠60只,按体重随机分为6组,即补肺胶囊高、中、低剂量组(2.1,1.05,0.53 g·kg-1)、模型组、氨茶碱阳性药组(氨茶碱60 mg·kg-1)和空白对照组.各实验组ig给药,每天给药1次,连续给药4周,对照组、模型组灌服同体积生理盐水,观察各组大鼠肺功能的改变情况;依次采用鼠耳肿胀法及碳粒廓清实验、氨水引咳法、组胺诱喘法及酚红法分别观察补肺胶囊的抗炎免疫调节、止咳、平喘及化痰作用.结果:与模型组比较,补肺胶囊组大鼠的0.3s用力呼气量[FEV0.3,(3.715±0.399) mL,p＜0.05],0.3s用力呼气量占用力肺活量FVC比值[FEV0.3/FVC( 75.239±3.847)％,P＜0.01]均升高,另外与空白对照组比较,补肺胶囊组的咳嗽潜伏期延长[(89.0±19.4)s,P＜0.01],而2 min咳嗽次数减少[(23±10)次,P＜0.01],鼠耳肿胀度也明显减轻、祛痰指数及廓清指数均显著增高(P＜0.01).结论:补肺胶囊能改善COPD模型大鼠的肺功能;并能有效改善贯穿COPD病程始终的各种临床表现.     

亚甲蓝注射液长期存放的稳定性研究

目的考察亚甲蓝注射液室温避光保存的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定亚甲蓝注射液室温避光保存2、3年后的有关物质脱甲基亚甲蓝及其他杂质总量的变化，同时考察亚甲蓝注射液含量的变化。结果三批样品在存放2、3年后外观性状、有关物质及含量均符合中国药典或欧洲药典的要求。结论亚甲蓝注射液在室温避光保存3年内具有较好的稳定性。     

液质联用法测定华佗再造丸中阿魏酸和吴茱萸碱

目的建立同时测定华佗再造丸中阿魏酸和吴茱萸碱的方法。方法采用超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)法,BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-5 mmol/L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min,进样量2μL,柱温45℃,质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),正负离子模式同步检测。结果阿魏酸和吴茱萸碱的线性范围分别为0.64～10.20μg/mL(r=0.999 9)和0.79～25.00μg/mL(r=0.999 6),其回收率分别为98.1%(RSD为2.4%)和97.2%(RSD为1.7%)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,专属性高,可用于华佗再造丸的质量控制。     

薄层扫描法测定复方接骨胶囊中血竭素的含量

目的：建立复方接骨胶囊中血竭素的定量方法。方法：以甲醇一氯仿（3：1）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶G薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（90：7：3）为展开剂，在λS=500nm,λR=600nm下，测定了中药制剂复方接骨胶囊中血竭素的含量。结果：能定量检出样品中的含量；结论：定量方法准确可靠，重复性好，平均回收率为100．48％，RSD1．37％。